Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise.

Teamleiter (w/m/d) Clinical Affairs

Unternehmen: Neuroloop GmbH
Stellenstandort: Freiburg, Baden-Württemberg, Deutschland
Funktionsbereich: Andere Bereiche
Arbeitsmodell: Hybrid
Anforderungsnummer: 11234

Die neuroloop® GmbH ist eine Tochtergesellschaft der Aesculap AG und wurde als Spin-off der Universität Freiburg und des Universitätsklinikums Freiburg gegründet. Mit einer hochpräzisen Plattform zur Stimulation des Vagusnervs leisten wir einen wichtigen Beitrag zur Behandlung chronischer Erkrankungen, die mit autonomen Körperfunktionen in Verbindung stehen.

Zur Weiterentwicklung unseres klinischen Bereichs suchen wir für unseren Standort in Freiburg eine Teamleitung Clinical Affairs (w/m/d) – in Vollzeit oder Teilzeit ab 80 % möglich.

In dieser Rolle übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung des Clinical Affairs Teams und verantworten die strukturierte Planung, Priorisierung sowie Koordination aller Aufgaben und Ressourcen
Zudem tragen Sie die Budgetverantwortung für den Bereich Clinical Affairs und entwickeln die übergreifende klinische Gesamtstrategie inklusive der Clinical Roadmap von neuroloop®
In enger Zusammenarbeit mit externen Partnern, insbesondere CROs, planen und steuern Sie klinische Studien von der Konzeption bis zur Umsetzung. Dabei konzipieren, prüfen und verantworten Sie sämtliche medizinischen Inhalte (z. B. Studienunterlagen, Präsentationen, Publikationen)
Ein weiterer Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit liegt im Key Opinion Leader (KOL) Management sowie im Aufbau und der Pflege eines medizinisch
Sie definieren alle klinisch relevanten Prozesse und stellen deren Einhaltung gemäß regulatorischen Anforderungen sicher
In crossfunktionaler Zusammenarbeit mit QM/RA, Marketing und Entwicklung bringen Sie Ihre Expertise u. a. im Risikomanagement und bei regulatorischen Fragestellungen ein
Darüber hinaus unterstützen Sie das Marketing-Team bei Themen rund um Reimbursement und Market Access

Sie haben ein abgeschlossenes Studium der Humanmedizin, eines naturwissenschaftlichen Hochschulstudiums mit medizinischen / klinischem Schwerpunkt oder eine vergleichbare Qualifikation
Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung in der Durchführung klinischer Studien im Bereich Clinical Affairs / Medical Affairs mit
Erfahrungen im CRO-Management sowie disziplinarische Führungserfahrung konnten Sie bereits sammeln
Sie beherrschen Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift

Persönliche Kompetenzen:

Sie setzen sich anspruchsvolle Ziele und streben nach herausragenden Ergebnissen
Sie bleiben bei hoher Belastung handlungs- und leistungsfähig, auch in kritischen Situationen
Sie erkennen Probleme, denken in Lösungen und handeln teamorientiert
Sie haben eine optimistische Grundhaltung, zeigen Eigeninitiative und übernehmen Verantwortung
Sie sind ein Organisations- und Kommunikationstalent

Eine familienfreundliche Unternehmenskultur mit flexiblen Arbeitszeiten für eine gute Work-Life-Balance
Eine leistungsgerechte Vergütung, die Ihr Engagement wertschätzt
Ein modern gestaltetes Büro, das Konzentration, Zusammenarbeit und Kreativität gleichermaßen fördert
Arbeiten in einer Region mit hoher Lebensqualität, mitten in einer der attraktivsten Städte Deutschlands

Vielfalt macht uns stärker! Deshalb ermutigen wir ausdrücklich Menschen aller Identitäten, Lebensentwürfe und Hintergründe, sich bei uns zu bewerben.

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