Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal.

Werden Sie Teil unseres Teams am Standort Tuttlingen und unterstützen Sie uns in Vollzeit als

Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren

Fachliche Betreuung der Abwicklung von Zertifizierungsverfahren nach EU-Verordnungen und/oder ISO 13485 bzw. ISO 9001
Koordination von Audits und ggf. Prüfungen von technischen Dokumentationen
Fachlicher und administrativer Ansprechpartner für Kunden, Auditoren und weitere Projektbeteiligte

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Hochschul- oder Fachhochschulstudium oder eine einschlägige Berufsausbildung mit Zusatzqualifikation (z.B. Meister, Techniker)
Mindestens zweijährige Berufserfahrung auf dem Gebiet der Medizinprodukte, In-Vitro-Diagnostika, Hilfsmittelversorgung und/oder verwandten Gebieten (vorzugsweise im Bereich Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs)
Kenntnisse und Erfahrungen im Umgang mit Normen bzw. Verordnungen/Richtlinien
Hohe Durchsetzungsfähigkeit, Kommunikationsbereitschaft und Organisationstalent
Gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse

Ein breitgefächertes und interessantes Tätigkeitsspektrum im Rahmen eines unbefristeten Anstellungsverhältnisses sowie ein leistungsgerechtes Gehalt mit standortspezifischen Zusatzleistungen. Eine maßgeschneiderte Einarbeitung, Gleitzeitregelung, 30 Urlaubstage zzgl. 2 Sonderurlaubstage, Homeoffice-Option sowie eine betriebliche Altersversorgung. Modernes Arbeitsequipment sowie umfangreiche Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten stehen Ihnen zur Verfügung.

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